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ㅁ퓨처메디신 주식 분석: 혁신적인 신약 개발을 통해 미래 의학을 선도하는 바이오 기업

 

 

개요 및 실적

 

퓨처메디신은 2015년 설립된 바이오벤처 기업으로, 합성신약 개발에 주력하고 있다.

주요 파이프라인으로는 비알콜성지방간염(NASH), 녹내장, 만성신장질환(CKD) 등이 있으며, 현재 임상 2상 단계에 진입한 후보물질들을 보유하고 있다.

 

2022년 12월 기준 퓨처메디신의 총 발행주식 수는 8,270,120주이며, 주요 주주는 정낙신 대표이사(지분율 21.82%), 한국투자파트너스(지분율 9.98%) 등이다.

 

2021년 매출액은 5억 원, 영업손실은 88억 원을 기록했다.

2022년 3분기까지는 매출액 4억 원, 영업손실 82억 원을 기록하며 적자를 지속하고 있으나 기술특례상장을 목표로 하고 있다. 2023년 초 코스닥 상장예비심사를 청구할 계획이며, 상장 주관사는 NH투자증권과 한화투자증권이다.

 

 

 

주요 매출 및 개요

 

해당 기업은 주로 신약 후보 물질의 도출, 평가, 개발 등과 같은 연구개발 활동을 통해 수익을 창출하고 있으며 그 외 라이선스 아웃, 기술 이전 등을 통한 수익도 일부 발생하고 있다.

 

현재까지 상용화된 제품은 없으며 대부분의 매출은 정부보조금 수령 및 연구 용역 수주를 통해 발생하고 있는 실정이다.

최근 몇 년간 꾸준한 연구개발비 투자를 통해 다수의 특허를 출원하였으며 해당 기술력을 바탕으로 국내외 유수의 대학, 연구기관과의 공동 연구를 수행하고 있다.

 

 

 

성과 확인

 

FUTURE MEDICINE은 뉴클레오사이드 기반의 합성신약 개발에 특화된 바이오벤처기업으로 세계 최초로 First-in-Class 녹내장 치료제 'FM101'를 개발 완료 후 임상 2상을 진행중이며 비알콜성지반간염(NASH) 치료제 역시 임상 1상을 성공적으로 마무리하며 현재 임상 2a상을 진행 하고 있다.

 

또한 코로나 바이러스 감염증(COVID-19) 경구용 치료제 후보물질인 'FM201' 의 전임상을 완료 하였으며 지난 6월 22일 국가마우스표현형분석사업단(KMPC)과 공동연구 업무협약(MOU) 체결을 통해 동물실험 플랫폼을 구축하였고 IND 신청을 위한 준비를 마친 상태다.

 

 

 

재무상태 분석

 

2022년 12월 31일 기준, 퓨처메디신의 재무상태는 다음과 같습니다.

 

자산총계: 122억원

 

부채총계: 32억원

 

자본총계: 90억원

 

자본금: 87억원

 

매출액은 2021년 기준 0원이며, 영업손실은 36억원, 당기순손실은 40억원을 기록했습니다.

 

이는 아직까지 본격적인 제품 판매가 이루어지지 않았기 때문이며, 연구개발비와 같은 비용이 지속적으로 발생하고 있기 때문입니다.

하지만, 회사는 적극적인 연구개발과 기술이전 등을 통해 수익을 창출하고, 재무상태를 개선하기 위해 노력하고 있습니다.

 

 

 

 

 

 

산업 동향

 

현재 전 세계적으로 신약 개발 산업은 매우 빠르게 성장하고 있습니다.

특히, 희귀질환 치료제와 면역항암제 분야는 높은 시장 잠재력을 가지고 있어, 많은 기업들이 이 분야에 대한 연구개발을 진행하고 있습니다.

 

퓨처메디신 역시 이러한 산업 동향에 따라 희귀질환 치료제와 면역항암제 분야에 집중하고 있습니다.

특히, 주력 파이프라인인 FM101은 뉴클레오사이드 계열의 합성신약 후보물질로, 파킨슨병, 만성신장질환 등의 희귀질환 치료제로 개발되고 있으며, 면역항암제로서의 가능성도 확인되고 있습니다.

 

또한, 최근에는 RNA 기반 치료제와 항체약물접합체(ADC) 등의 새로운 기술이 등장하면서, 신약 개발 산업의 패러다임이 변화하고 있습니다.

퓨처메디신은 이러한 기술을 적극적으로 도입하고, 기존 파이프라인과의 접목을 시도함으로써 경쟁력을 강화하고 있습니다.

 

 

 

기술 혁신과 연구개발

 

퓨처메디신은 신약 개발에 있어서 기술 혁신과 연구개발에 많은 노력을 기울이고 있습니다.

 

먼저, 자체적으로 구축한 인공지능(AI) 플랫폼을 활용하여 신약 후보물질을 발굴하고, 약효를 검증하는 데에 소요되는 시간과 비용을 크게 줄이고 있습니다.

해당 플랫폼은 대규모의 데이터를 분석하여, 기존에 알려지지 않은 새로운 타겟을 발견하고, 이에 대한 신약 후보물질을 도출하는 데에 큰 역할을 하고 있습니다.

 

또, 국내외 대학 및 연구기관과의 협력을 통해 연구개발 역량을 강화하고 있습니다.

일례로, 미국 미시간대학교와의 공동 연구를 통해 FM101의 임상 2상을 진행하고 있으며, 연세대학교 세브란스병원과 함께 파킨슨병 동물모델에서의 효능을 검증하는 연구를 수행하고 있습니다.

 

이러한 기술 혁신과 연구개발을 바탕으로, 희귀난치성 질환 치료제 분야에서 선도적인 기업으로 자리매김하고 있으며, 지속적인 발전을 통해 인류의 건강과 복지에 기여하고자 합니다.

 

 

 

글로벌 시장 점유율 목표

 

희귀난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 퓨처메디신은 글로벌 시장에서의 점유율 확대를 목표로 하고 있습니다.

전 세계적으로 희귀질환의 유병률이 증가하고 있음에도 불구하고, 아직까지 충분한 치료제가 개발되지 않은 상황이기 때문에, 해당 분야에서의 경쟁력을 바탕으로 글로벌 시장 진출을 추진하고 있습니다.

 

이를 위해 해외 유수의 제약사들과 전략적 제휴를 맺고, 공동 연구개발 및 기술이전 등을 추진하고 있습니다.

또, 미국, 유럽, 중국 등 주요 국가에서의 임상 시험을 통해 글로벌 시장에서의 인지도를 높이고, 신뢰성을 확보하고자 합니다.

 

2025년까지 글로벌 시장 점유율 5%를 달성하는 것을 목표로 하고 있으며, 이를 위해 지속적인 연구개발과 기술 혁신을 추진하고, 철저한 시장 분석과 마케팅 전략을 수립하여 적극적으로 글로벌 시장을 공략할 계획입니다.

 

 

 

 

 

 

경영진의 전략

 

퓨처메디신의 경영진은 회사의 성장과 발전을 위해 다음과 같은 전략을 추진하고 있습니다.

 

1.연구개발 역량 강화: 희귀난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있는 만큼, 연구개발 역량 강화에 많은 노력을 기울이고 있습니다.

우수한 연구 인력을 확보하고, 최신 연구 장비와 시설을 구축하여 신약 후보물질 발굴부터 임상 시험까지 전 과정을 자체적으로 수행할 수 있는 인프라를 구축하고 있습니다.

 

2.기술이전 및 공동 연구개발: 독자적인 기술력을 바탕으로 국내외 기업들과 기술이전 및 공동 연구개발을 추진하고 있습니다.

이를 통해 수익을 창출하고, 연구개발에 필요한 자금을 조달하며, 기술력을 더욱 향상시킬 수 있습니다.

 

3.해외 시장 진출: 글로벌 시장에서의 점유율 확대를 위해 해외 시장 진출을 추진하고 있습니다.

미국, 유럽, 중국 등 주요 국가에서의 임상 시험을 통해 글로벌 시장에서의 인지도를 높이고, 현지 파트너사와 협력하여 해외 시장에서의 유통망을 구축하고 있습니다.

 

4.기업공개(IPO) 추진: 2023년 코스닥 상장을 목표로 기업공개(IPO)를 추진하고 있습니다.

IPO를 통해 대규모 자금을 조달하고, 이를 바탕으로 연구개발 역량을 강화하고, 해외 시장 진출을 가속화할 계획입니다.

 

 

 

정책 및 법률적 요소

 

희귀난치성 질환 치료제 개발이라는 목표를 달성하기 위해서는 정책 및 법률적 요소를 고려해야 합니다.

이러한 맥락에서 퓨처메디신은 다음과 같은 사항에 중점을 두고 있습니다.

 

1.정부 지원 정책 활용: 정부는 희귀난치성 질환 치료제 개발을 위한 다양한 지원 정책을 제공하고 있습니다.

퓨처메디신은 이러한 지원 정책을 적극적으로 활용하여 연구 개발 활동을 촉진하고, 비용을 절감하고 있습니다.

 

2.의약품 규제 준수: 의약품 개발 및 제조는 엄격한 규제를 준수해야 합니다.

퓨처메디신은 국제 기준과 국내 규정을 철저히 준수하며 안전하고 효과적인 의약품을 개발하고자 노력하고 있습니다.

 

3.지적재산권 보호: 혁신적인 기술과 지식재산권을 보유하고 있어, 이를 적극적으로 보호하고 있습니다.

국내외 특허 출원 및 등록을 통해 자사의 기술을 보호하고 경쟁 우위를 유지하고 있습니다.

 

4.윤리적 책임: 인간의 건강과 안전을 최우선으로 생각하며 윤리적 원칙을 준수하고 있습니다.

임상시험에서는 참여자의 권리와 안전을 보장하고, 투명하고 공정한 절차를 따르고 있습니다.

 

 

 

기타 요인 (환율, 금리, 지정학적 리스크)

 

희귀난치성 질환 치료제 개발 기업인 퓨처메디신의 성공 여부에 영향을 미칠 수 있는 기타 요인으로는 환율 변동, 금리 변동, 지정학적 리스크 등이 있습니다.

 

1.환율 변동: 해외 시장 진출을 계획하고 있거나, 해외에서 원료를 수입하는 경우 환율 변동에 따라 수익성이 영향을 받을 수 있습니다.

원화 가치가 상승하면 수출 기업의 가격 경쟁력이 하락하고, 수입 기업의 비용이 감소하지만, 반대의 경우에는 수출 기업의 가격 경쟁력이 상승하고, 수입 기업의 비용이 증가합니다.

 

2.금리 변동: 대출 이자율이나 투자 수익률 등에 영향을 미치며, 이는 기업의 자금 조달 비용과 수익성에 영향을 미칠 수 있습니다.

금리가 상승하면 기업의 자금 조달 비용이 증가하고, 투자 및 소비가 감소할 수 있습니다. 반면, 금리가 하락하면 기업의 자금 조달 비용이 감소하고, 투자 및 소비가 증가할 수 있습니다.

 

3.지정학적 리스크: 정치적, 경제적, 사회적 불안 등을 야기할 수 있으며, 이는 퓨처메디신의 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

예를 들어, 국제 정세가 불안정해지면 해외 시장 진출이 어려워지거나, 원료 수급에 차질이 생길 수 있습니다.

 

 

 

투자는 항상 리스크와 수익을 함께 고려해야 하므로 신중한 판단이 필요합니다.

 

 

퓨처메디신 주식 분석: 혁신적인 신약 개발을 통해 미래 의학을 선도하는 바이오 기업